Opis produktu
Ipamorelin 5 mg liofilizowany proszek to surowiec zwiększający wydzielanie pentapeptydu hormonu wzrostu (GHS) syntetyzowany w naszej fabryce, z sekwencją Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂, dostarczany w postaci liofilizowanego proszku. Ipamorelin jest selektywnym agonistą receptora pobudzającego wydzielanie hormonu wzrostu (GHS-R1a), który promuje uwalnianie hormonu wzrostu poprzez aktywację receptorów GHS-R1a w przednim płacie przysadki mózgowej. W porównaniu do innych środków pobudzających wydzielanie hormonu wzrostu, Ipamorelin ma wyższą selektywność wobec receptorów przy mniejszym wpływie na kortyzol, prolaktynę i hormon adrenokortykotropowy, dzięki czemu cieszy się szerokim zainteresowaniem w badaniach. Nasz liofilizowany proszek Ipamorelin 5 mg jest wytwarzany przez syntezę peptydów w fazie stałej, oczyszczany metodą preparatywnej HPLC, a następnie liofilizowany, gotowy w postaci białego liofilizowanego proszku.
Przy produkcji liofilizowanego proszku Ipamorelin 5 mg skupiamy się na procesach sprzęgania z udziałem D-aminokwasów i aminokwasów nienaturalnych. Sekwencja zawiera dwa D-aminokwasy - D-2-naftyloalaninę (D-2-Nal) i D-fenyloalaninę (D-Phe) -, a także kwas -aminoizomasłowy (Aib), nienaturalny aminokwas. Te specjalne aminokwasy różnią się strukturą przestrzenną i reaktywnością od naturalnych L-aminokwasów, co wymaga dostosowania systemów odczynników kondensacyjnych i warunków reakcji podczas sprzęgania. Zapewniliśmy skuteczność sprzęgania w każdym miejscu, optymalizując proporcje odczynników sprzęgających, wydłużając czas reakcji i stosując technologię neutralizacji in situ. C-końcowe amidowanie uzyskuje się za pomocą żywicy Rink Amide, bezpośrednio otrzymując C-końcowy produkt amidowy po rozszczepieniu. Oczyszczony roztwór peptydu jest odsolony, sterylnie filtrowany, napełniany ilościowo, a następnie liofilizowany próżniowo. Każda partia przechodzi HPLC, potwierdzenie masy cząsteczkowej za pomocą spektrometrii mas i testy limitu mikrobiologicznego z raportem COA, zapewniając wiarygodne surowce do badań wydzielania hormonu wzrostu i badań przesiewowych leków peptydowych w instytucjach badawczych.

Dane techniczne
|
Parametr |
Specyfikacja |
|
Nazwa produktu |
Ipamorelin 5 mg liofilizowany proszek |
|
Nr CAS |
170851-70-4 |
|
Formuła molekularna |
C₃₈H₄₉N₉O₅ |
|
Masa cząsteczkowa |
Około. 711.9 Da |
|
Długość aminokwasu |
5 aminokwasów |
|
Sekwencja |
Aib-Jego-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ |
|
Modyfikacja-terminala C |
Amidacja |
|
Wygląd |
Biały liofilizowany proszek |
|
Rozmiar fiolki |
5 mg |
|
Warunki przechowywania |
Przechowywać w temperaturze -20 stopni w stanie zamrożonym, szczelnie zamkniętym i chronionym przed światłem |
|
Porady dotyczące rekonstytucji |
Rozpuścić w sterylnej wodzie lub wodzie bakteriostatycznej, delikatnie zamieszać w celu wymieszania, podzielić na porcje i zamrozić po rekonstytucji |
Obszary zastosowań
Badania in vitro szlaków sygnałowych receptora wydzielającego hormon wzrostu (GHS-R1a).
Eksperymenty komórkowe dotyczące mechanizmów regulacji wydzielania hormonu wzrostu
Badania porównawcze aktywności selektywnych agonistów receptora GHS
Badania przesiewowe związków kandydatów w opracowywaniu leków peptydowych
Możliwości dostosowywania
Świadczymy elastyczne usługi syntezy niestandardowej Ipamorelin. Jeśli chodzi o specyfikacje, poza standardowym liofilizowanym proszkiem 5 mg, możemy zaoferować 2 mg, 10 mg, 20 mg i inne specyfikacje napełniania; w przypadku opakowań wspieramy dostosowywanie typów fiolek, korków i etykiet, przy czym etykiety na opakowaniach zewnętrznych można zaprojektować według marki klienta. W przypadku wariantów wymagających specyficznych modyfikacji, takich jak acetylacja N-końca, znakowanie izotopów specyficznych dla miejsca- lub analogi podstawień aminokwasów, nasz zespół badawczo-rozwojowy może świadczyć kompletne usługi, w tym projektowanie sekwencji, optymalizację trasy syntezy i rozwój procesu oczyszczania. Cykl projektu niestandardowego wynosi zazwyczaj 15-20 dni, z możliwością przedłużenia skomplikowanych modyfikacji. Brak wymagań dotyczących MOQ, co pozwala na elastyczne przełączanie między próbną-małą partią a stabilnymi dostawami w dużych partiach; klienci mogą mieszać różne specyfikacje lub modele w jednym zamówieniu.
Możliwości fabryczne
Nasza fabryka koncentruje się na badaniach i rozwoju oraz produkcji przemysłowej bioaktywnych peptydów klasy kosmetycznej i badawczej-, dysponując w pełni zautomatyzowaną linią do syntezy peptydów w fazie stałej-, wyposażoną w pomieszczenie czyste klasy 10 000 i profesjonalne laboratorium kontroli jakości. Fabryka zatrudnia 118 osób, w tym 25 techników badawczo-rozwojowych, 35 inspektorów kontroli jakości i 58 pracowników produkcyjnych. Linia obsługuje pełny-proces od prac badawczo-rozwojowych na małą-skalę, amplifikację pilotażową po masową produkcję-na dużą skalę, a główne produkty obejmują acetyloheksapeptyd, peptyd miedzi, różne peptydy sygnałowe, tripeptydy, tetrapeptydy i peptydy badawcze. Mamy bogate doświadczenie w syntezie peptydów zawierających D-aminokwasy i aminokwasy nienaturalne, stabilnie dostarczając-modyfikowane peptydy o wysokim stopniu trudności. Profil zanieczyszczeń produktu jest stabilny przy minimalnych-różnicach między partiami, przy-długoterminowych stabilnych dostawach dla wielu zagranicznych handlowców w Europie, Ameryce, Azji Południowo-Wschodniej i Ameryce Północnej.
Pakowanie i wysyłka
Ipamorelin 5 mg liofilizowany proszek wykorzystuje szczelne opakowanie fiolek z zewnętrzną-pianką absorbującą wstrząsy zabezpieczającą fiolki, a następnie wzmocnione pudełka kartonowe, skutecznie zmniejszające ryzyko stłuczenia podczas-transportu na duże odległości. Liofilizowane peptydy są stabilne podczas-krótkoterminowego transportu-w temperaturze pokojowej; dobieramy odpowiednie kanały logistyczne i opakowania w oparciu o odległość i klimat miejsca docelowego. Obsługiwane warunki DDP, przy czym jesteśmy odpowiedzialni za pełny transport i odprawę celną, dostarczając bezpośrednio do magazynu klienta. Do każdego zamówienia dołączony jest raport COA i dokumenty kwalifikacyjne, numer śledzenia dostarczany po wysyłce oraz ciągłe aktualizacje statusu w celu zapewnienia pełnej identyfikowalności. W przypadku dużych zamówień można dostosować etykiety na opakowaniach zewnętrznych, metody pakowania i rozwiązania w zakresie kontroli temperatury.


